こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。
色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
尿をかけるだけの簡単操作です。
医薬品。
内容量 5回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。
色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
尿をかけるだけの簡単操作です。
医薬品。
内容量 5回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ミラドラ山口あさか店 〒963-0107 福島県郡山市安積一丁目39番地1 --------------------------------------------------- ハイテスターN 2回用 「ハイテスターN 2回用」は、99%以上の正確さです。
・尿をかけるだけの簡単操作です。
・1分から判定可能です。
・判定結果が一目でわかります。
・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。
このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。
・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。
ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。
この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。
内容量 2回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
(1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
(2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
(薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00〜17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ミラドラ山口あさか店 〒963-0107 福島県郡山市安積一丁目39番地1 --------------------------------------------------- ハイテスターN 2回用 「ハイテスターN 2回用」は、99%以上の正確さです。
・尿をかけるだけの簡単操作です。
・1分から判定可能です。
・判定結果が一目でわかります。
・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。
このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。
・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。
ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。
この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。
内容量 2回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
(1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
(2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
(薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00〜17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ミラドラ山口あさか店 〒963-0107 福島県郡山市安積一丁目39番地1 --------------------------------------------------- ハイテスターN 1回用 ハイテスターN 1回用 「ハイテスターN 1回用」は、99%以上の正確さです。
・尿をかけるだけの簡単操作です。
・1分から判定可能です。
・判定結果が一目でわかります。
・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。
このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。
・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。
ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。
この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。
内容量 1回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
(1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
(2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
(薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00〜17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 「抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 」は、厚生労働省による認可を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原検査簡易キット（イムノクロマト試薬）です。
・ 発熱等の感冒症状がみられた場合に、セルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
内容量 1回用（1回用検査キットテスト分） 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書（一般用）の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
　 相談すること 添付文書（一般用）の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
　 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
キットの内容及び成分 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中?を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ）・・・・・・1本 3．?腔スワブ（綿棒）・・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
検査のしかた 1. 検体採取前の準備 検査に必要なものが全て揃っているか確認します。
キット箱にある穴（点線部）をくり抜いて、抽出液（チューブ）を立てておく。
注意｜手順4までアルミフィルムは剥がさないでください。
抽出液（チューブ）を立てておく 封を開けずに、全ての内容物が室温（20?30°C）になるまで待つ。
室温になった抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がし、再びキット箱の穴に立てておく。
2. 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 綿棒を袋から取り出すキットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
注意｜綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
両方の鼻から採取した後、綿棒を抽出液（チューブ）へ入れます。
注意｜一度抽出液に入れた綿棒は鼻の穴に入れないでください。
3. 試料調製 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、時々チューブの外側から綿棒の先端をつまみながら綿棒を最低15秒間上下に動かします。
チューブの中の液が飛び散らないように注意してください。
検体を抽出する チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
蓋をしめる チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
注意｜滴下チップには穴が開いているため、蓋をした後は、チューブを強く押したり、強く振ったり、ひっくり返したりしないでください。
使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔で平らな場所に置いてください。
注意｜テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
滴下する 注意｜反応が終了するまで反応カセットを動かさないでください。
15分静置して判定します。
結果判定 注意｜20分以上経過すると正しい判定ができません。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 株式会社医学生物学研究所 〒105-0012 東京都港区芝大門 2 丁目 11 番 8 号 住友不動産芝大門二丁目ビル TEL 0120-106-372(一般用専用ダイヤル) 受付時間｜平日 9:00 ? 17:00 土日・祝日・年末年始（12月29日?1月3日）を除く 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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『宅配便でのご注文はこちらから！』 こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ミラドラ山口あさか店 〒963-0107 福島県郡山市安積一丁目39番地1 --------------------------------------------------- ハイテスターN 1回用 ハイテスターN 1回用 「ハイテスターN 1回用」は、99%以上の正確さです。
・尿をかけるだけの簡単操作です。
・1分から判定可能です。
・判定結果が一目でわかります。
・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。
このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。
・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。
ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。
この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。
内容量 1回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
(1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
(2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
(薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00〜17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 「抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 」は、厚生労働省による認可を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原検査簡易キット（イムノクロマト試薬）です。
・ 発熱等の感冒症状がみられた場合に、セルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
内容量 1回用（1回用検査キットテスト分） 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書（一般用）の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
　 相談すること 添付文書（一般用）の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
　 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
キットの内容及び成分 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中?を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ）・・・・・・1本 3．?腔スワブ（綿棒）・・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
検査のしかた 1. 検体採取前の準備 検査に必要なものが全て揃っているか確認します。
キット箱にある穴（点線部）をくり抜いて、抽出液（チューブ）を立てておく。
注意｜手順4までアルミフィルムは剥がさないでください。
抽出液（チューブ）を立てておく 封を開けずに、全ての内容物が室温（20?30°C）になるまで待つ。
室温になった抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がし、再びキット箱の穴に立てておく。
2. 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 綿棒を袋から取り出すキットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
注意｜綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
両方の鼻から採取した後、綿棒を抽出液（チューブ）へ入れます。
注意｜一度抽出液に入れた綿棒は鼻の穴に入れないでください。
3. 試料調製 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、時々チューブの外側から綿棒の先端をつまみながら綿棒を最低15秒間上下に動かします。
チューブの中の液が飛び散らないように注意してください。
検体を抽出する チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
蓋をしめる チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
注意｜滴下チップには穴が開いているため、蓋をした後は、チューブを強く押したり、強く振ったり、ひっくり返したりしないでください。
使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔で平らな場所に置いてください。
注意｜テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
滴下する 注意｜反応が終了するまで反応カセットを動かさないでください。
15分静置して判定します。
結果判定 注意｜20分以上経過すると正しい判定ができません。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 株式会社医学生物学研究所 〒105-0012 東京都港区芝大門 2 丁目 11 番 8 号 住友不動産芝大門二丁目ビル TEL 0120-106-372(一般用専用ダイヤル) 受付時間｜平日 9:00 ? 17:00 土日・祝日・年末年始（12月29日?1月3日）を除く 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 両方

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 原産国 韓国 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅

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ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1?1?26　1階 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 ●排卵日予測検査薬は、医療用体外診断用医薬品である排卵日検査薬を一般用検査薬に転用して誕生しました。
●「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵前の大量分泌(LHサージ)をとらえるための検査薬です。
●尿をかける簡単検査で、最も妊娠しやすい排卵日が約1日前にわかります。
また、判定時間は3分で、判定結果がわかりやすい検査薬です。
●大きな窓でラインが比較しやすい 内容量 5回用 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続き、LHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること 成分・分量 (チェックスティック1本中) ★成分・分量 マウスモノクローナル抗β--LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg ★検出感度 40mIU／mL 用法・用量 ★検査のタイミング ・添付文書の表を参考に、ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
★検査の手順 (1)チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップなどにとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください) ※このとき、判定などを尿で漏らさないように気を付けてください。
※採尿した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
(2)濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
(3)平らな所に判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
★判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になった時が、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陰性＞テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜陽性＞テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予想されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
使用期限 保管方法：室温保存 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

『宅配便でのご注文はこちらから！』 こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 「抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 」は、厚生労働省による認可を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原検査簡易キット（イムノクロマト試薬）です。
・ 発熱等の感冒症状がみられた場合に、セルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
内容量 1回用（1回用検査キットテスト分） 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書（一般用）の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
　 相談すること 添付文書（一般用）の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
　 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
キットの内容及び成分 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中?を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ）・・・・・・1本 3．?腔スワブ（綿棒）・・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
検査のしかた 1. 検体採取前の準備 検査に必要なものが全て揃っているか確認します。
キット箱にある穴（点線部）をくり抜いて、抽出液（チューブ）を立てておく。
注意｜手順4までアルミフィルムは剥がさないでください。
抽出液（チューブ）を立てておく 封を開けずに、全ての内容物が室温（20?30°C）になるまで待つ。
室温になった抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がし、再びキット箱の穴に立てておく。
2. 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 綿棒を袋から取り出すキットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
注意｜綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
両方の鼻から採取した後、綿棒を抽出液（チューブ）へ入れます。
注意｜一度抽出液に入れた綿棒は鼻の穴に入れないでください。
3. 試料調製 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、時々チューブの外側から綿棒の先端をつまみながら綿棒を最低15秒間上下に動かします。
チューブの中の液が飛び散らないように注意してください。
検体を抽出する チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
蓋をしめる チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
注意｜滴下チップには穴が開いているため、蓋をした後は、チューブを強く押したり、強く振ったり、ひっくり返したりしないでください。
使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔で平らな場所に置いてください。
注意｜テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
滴下する 注意｜反応が終了するまで反応カセットを動かさないでください。
15分静置して判定します。
結果判定 注意｜20分以上経過すると正しい判定ができません。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 株式会社医学生物学研究所 〒105-0012 東京都港区芝大門 2 丁目 11 番 8 号 住友不動産芝大門二丁目ビル TEL 0120-106-372(一般用専用ダイヤル) 受付時間｜平日 9:00 ? 17:00 土日・祝日・年末年始（12月29日?1月3日）を除く 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 両方

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1?1?26　1階 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 ●排卵日予測検査薬は、医療用体外診断用医薬品である排卵日検査薬を一般用検査薬に転用して誕生しました。
●「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵前の大量分泌(LHサージ)をとらえるための検査薬です。
●尿をかける簡単検査で、最も妊娠しやすい排卵日が約1日前にわかります。
また、判定時間は3分で、判定結果がわかりやすい検査薬です。
●大きな窓でラインが比較しやすい 内容量 5回用 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続き、LHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること 成分・分量 (チェックスティック1本中) ★成分・分量 マウスモノクローナル抗β--LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg ★検出感度 40mIU／mL 用法・用量 ★検査のタイミング ・添付文書の表を参考に、ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
★検査の手順 (1)チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップなどにとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください) ※このとき、判定などを尿で漏らさないように気を付けてください。
※採尿した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
(2)濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
(3)平らな所に判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
★判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になった時が、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陰性＞テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜陽性＞テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予想されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
使用期限 保管方法：室温保存 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1?1?26　1階 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 ●排卵日予測検査薬は、医療用体外診断用医薬品である排卵日検査薬を一般用検査薬に転用して誕生しました。
●「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵前の大量分泌(LHサージ)をとらえるための検査薬です。
●尿をかける簡単検査で、最も妊娠しやすい排卵日が約1日前にわかります。
また、判定時間は3分で、判定結果がわかりやすい検査薬です。
●大きな窓でラインが比較しやすい 内容量 5回用 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続き、LHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること 成分・分量 (チェックスティック1本中) ★成分・分量 マウスモノクローナル抗β--LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg ★検出感度 40mIU／mL 用法・用量 ★検査のタイミング ・添付文書の表を参考に、ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
★検査の手順 (1)チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップなどにとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください) ※このとき、判定などを尿で漏らさないように気を付けてください。
※採尿した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
(2)濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
(3)平らな所に判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
★判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になった時が、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陰性＞テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜陽性＞テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予想されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
使用期限 保管方法：室温保存 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 「抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）1テスト入り(1回用) 」は、厚生労働省による認可を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原検査簡易キット（イムノクロマト試薬）です。
・ 発熱等の感冒症状がみられた場合に、セルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
内容量 1回用（1回用検査キットテスト分） 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書（一般用）の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
　 相談すること 添付文書（一般用）の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
　 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
キットの内容及び成分 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中?を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ）・・・・・・1本 3．?腔スワブ（綿棒）・・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
検査のしかた 1. 検体採取前の準備 検査に必要なものが全て揃っているか確認します。
キット箱にある穴（点線部）をくり抜いて、抽出液（チューブ）を立てておく。
注意｜手順4までアルミフィルムは剥がさないでください。
抽出液（チューブ）を立てておく 封を開けずに、全ての内容物が室温（20?30°C）になるまで待つ。
室温になった抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がし、再びキット箱の穴に立てておく。
2. 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 綿棒を袋から取り出すキットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
注意｜綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
両方の鼻から採取した後、綿棒を抽出液（チューブ）へ入れます。
注意｜一度抽出液に入れた綿棒は鼻の穴に入れないでください。
3. 試料調製 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、時々チューブの外側から綿棒の先端をつまみながら綿棒を最低15秒間上下に動かします。
チューブの中の液が飛び散らないように注意してください。
検体を抽出する チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
蓋をしめる チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
注意｜滴下チップには穴が開いているため、蓋をした後は、チューブを強く押したり、強く振ったり、ひっくり返したりしないでください。
使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔で平らな場所に置いてください。
注意｜テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
滴下する 注意｜反応が終了するまで反応カセットを動かさないでください。
15分静置して判定します。
結果判定 注意｜20分以上経過すると正しい判定ができません。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 株式会社医学生物学研究所 〒105-0012 東京都港区芝大門 2 丁目 11 番 8 号 住友不動産芝大門二丁目ビル TEL 0120-106-372(一般用専用ダイヤル) 受付時間｜平日 9:00 ? 17:00 土日・祝日・年末年始（12月29日?1月3日）を除く 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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・ 発熱等の感冒症状がみられた場合に、セルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
内容量 1回用（1回用検査キットテスト分） 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書（一般用）の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
　 相談すること 添付文書（一般用）の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
　 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
キットの内容及び成分 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中?を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ）・・・・・・1本 3．?腔スワブ（綿棒）・・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
検査のしかた 1. 検体採取前の準備 検査に必要なものが全て揃っているか確認します。
キット箱にある穴（点線部）をくり抜いて、抽出液（チューブ）を立てておく。
注意｜手順4までアルミフィルムは剥がさないでください。
抽出液（チューブ）を立てておく 封を開けずに、全ての内容物が室温（20?30°C）になるまで待つ。
室温になった抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がし、再びキット箱の穴に立てておく。
2. 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 綿棒を袋から取り出すキットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
注意｜綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
両方の鼻から採取した後、綿棒を抽出液（チューブ）へ入れます。
注意｜一度抽出液に入れた綿棒は鼻の穴に入れないでください。
3. 試料調製 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、時々チューブの外側から綿棒の先端をつまみながら綿棒を最低15秒間上下に動かします。
チューブの中の液が飛び散らないように注意してください。
検体を抽出する チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
蓋をしめる チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
注意｜滴下チップには穴が開いているため、蓋をした後は、チューブを強く押したり、強く振ったり、ひっくり返したりしないでください。
使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔で平らな場所に置いてください。
注意｜テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
滴下する 注意｜反応が終了するまで反応カセットを動かさないでください。
15分静置して判定します。
結果判定 注意｜20分以上経過すると正しい判定ができません。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 株式会社医学生物学研究所 〒105-0012 東京都港区芝大門 2 丁目 11 番 8 号 住友不動産芝大門二丁目ビル TEL 0120-106-372(一般用専用ダイヤル) 受付時間｜平日 9:00 ? 17:00 土日・祝日・年末年始（12月29日?1月3日）を除く 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 両方

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット10テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024年8月 お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 クリニテストCOVID-19 抗原迅速テスト(一般用) 1回用 「クリニテストCOVID-19 抗原迅速テスト(一般用) 1回用」は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原*1を検出し、迅速かつ正確な結果を提供します。
デルタ株を含む現在懸念されるすべての変異株を検出することが可能であると確認されており、反応時間は15分*2と迅速に結果を提供します。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用 検査キット 1回分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（滅菌綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
重要な基本的注意 1.　本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染を否定するものではありません。
2.　検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
3.　診断は厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本製品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて総合的に判断してください。
4.　適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、■操作上の注意をよく読み、1本のスワブで必ず両鼻腔から採取してください。
5.　検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください。
成分・分量 測定カセット 金コロイド標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 0.00023 mg 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 0.0003 mg 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
※測定に先立ち、本品が冷蔵庫などで保管されていた場合には測定カセット及び緩衝液入り抽出チューブを15?30℃に戻してから使用ください。
●検査のしかた ＜検体採取＞ 1）キットに同梱の滅菌綿棒を使用し、鼻の穴に慎重に挿入してください（2?4cm）。
抵抗を感じる場合は、それ以上挿入しないでください。
2）鼻の穴の内側の粘膜に沿って滅菌綿棒を5回ほど回転させ、粘液と細胞の両方を確実に採取し引き抜いてください。
3）もう一方の鼻の穴についても同じ滅菌綿棒を用いてこの手順を繰り返し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取ください。
4）鼻の穴から滅菌綿棒を引き出してください。
試料調製に進んでください。
＜試料調製＞ 1）外箱の指定の位置に緩衝液入り抽出チューブを差し込み、ふたを取り外してください。
2）滅菌綿棒の頭を抽出チューブの底と側部に押し当てながら、6回以上回してください。
3）タイマーをセットし、滅菌綿棒を抽出チューブに1 分間入れたままにします。
4）滅菌綿棒が液に浸るように抽出チューブを外側から数回絞ってください。
その後、滅菌綿棒を取り出します。
5）抽出チューブ用キャップを緩衝液入り抽出チューブに押し込み、しっかりとはまっていることを確認してください。
＜試料滴下＞ 1）測定の直前に密閉袋から測定カセットを取り出し、水平なところに置いてください。
2）試料調製が完了した緩衝液入り抽出チューブを取り出し、フィルタの付いた抽出チューブ用キャップのノズルがぐらついていないことを確認ください。
3）抽出チューブを垂直に持ち、測定検体の溶液を4滴（およそ100μL）検体ウェルに加えてください。
4）タイマーを始動ください。
5）15分経過した時点で結果を確認ください。
20分以上経過した場合の結果は判定に使用しないでください。
●判定のしかた キットの判定部を以下のように判定してください。
【陽性】 コントロールライン（C）と測定ライン（T）が2本とも現れた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）のみ現れた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること） の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【無効】 コントロールライン（C）が現れない場合 結果は無効と見なします。
無効となった原因として、検体採取及び操作手順が適切でなかったこと、又は測定カセットの期限切れにより劣化していることが考えられます。
新しい測定カセットにて再測定を実施ください。
用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・測定は、キット内の滅菌綿棒のみを使用して行ってください。
・1本の滅菌綿棒で必ず両方の鼻の穴から採取ください。
・正確な測定結果を得るために、視覚的に血液の混じった検体や粘性のある検体は使用しないでください。
・検体は＜使用方法＞に従って適切に取扱いください。
検体の採取及び保管が適切に実施されなかった場合、不正確な結果となる可能性があります。
・湿度や気温によっては、結果に影響を及ぼす可能性があります。
・キットは全て凍結しないでください。
・密封袋から取り出して1時間以上経った測定カセットは廃棄ください。
・キットを使用しない場合は、キットボックスを閉じて内容物を保管ください。
●検査手順に関する注意 ・試薬が誤って眼や口に入った場合には、水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。
・本測定で使用する試薬には、保存剤としてアジ化ナトリウムが含まれています。
誤って眼や口に入ったり、皮膚に付着した場合は、水で十分に洗い流す等の応急措置を行い、必要があれば医師の手当て等を受けてください。
●判定に関する注意 ・ 測定ライン領域（T）に現れる色の強度は、検体中の検体濃度により変わることがあります。
したがって、濃淡の差はあっても、測定ライン領域（T）に色が現れた場合、陽性と見なす必要があります。
本品は定性測定であり、検体中の検体濃度を測定することはできません。
・ コントロールラインが現れない場合、検体量の不足、手順の誤り、測定カセットの期限切れが主な原因として考えられます。
・本品は、新型コロナウイルス抗原の生存の有無にかかわらず検出可能です。
本品の性能は新型コロナウイルス抗原の量で左右され、同一検体のウイルス培養結果と相関しない可能性があります。
・測定手順から外れた場合、測定結果が悪影響を受けたり無効となったりする場合があります。
・新型コロナウイルス抗原のテストが最小検出レベルを下回っている場合、又は検体採取が不適切な場合、結果が陰性となる可能性があります。
そのため測定結果が陰性であっても、新型コロナウイルス抗原が検体に存在しないことを保証するものではありません。
・結果が陽性の場合、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）と新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のどちらに反応したかは判別できません。
保管及び取り扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光や高温多湿を避け、2?30℃で保管してください。
・本品の反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
・測定カセットは、使用するまで密封袋から取り出さないでください。
・使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
・反応容器の検体滴下部及び判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
・測定カセット、滅菌綿棒、抽出チューブ、キャップは単回使用としてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社 東京都品川区大崎1-11-1　ゲートシティ大崎ウエストタワー 相談窓口 カスタマーケアセンター　電話：03-4582-5690 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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