※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
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万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
製品特徴：最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する排卵日予測検査薬です。
商品名 　　ロート製薬　ドゥーテストLH2　　7回分×3 内容量 7回分×3 成分 テストスティック 1本中： 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス)：0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 保管及び取扱い上の注意 ・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
・小児の手の届かない所に保管して下さい。
・他の容器に入れ替えないで下さい。
（誤用の原因になったり品質が変わります） ・表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。
・使用直前に開封すること ・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること。
(1-30度) 　 　 効能・効果 （使用目的） 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助） 用法・用量 ■検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ■判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
用法関連注意 (採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
・本製品の適正使用のために、商品に封入しております　排卵日予測検査薬チェックシートを活用すること。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 フリーダイヤル：0120-610-219 受付時間 9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

詳細情報商品詳細●試験紙に尿を直接かけて検査できます。
試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。
コップに尿を採って検査することもできます。
●すばやい判定。
尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。
●判定はカンタン。
見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。
●トイレに流せて手間いらず。
水溶性ですから、水洗トイレ(大便器)にそのまま流せます。
カンタンで、衛生的です。
●ビタミンCの影響を受けにくい。
尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。
●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。
保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。
効能・効果尿糖検査用試験紙使用方法1. 尿を1秒かけるだけ。
コップに採尿してから検査することもできます。
2. すばやい判定時間。
30秒後に色調表と比べて判定できます。
3. 使用後は、トイレに流せて手間いらず。
ビタミンCの影響を受けにくいのでジュースや果物の飲食による影響はありません。
成分・分量グルコースオキシダーゼ…371.40IU、ベルオキシダーゼ…47.60IU、ロートリジン…33.40mg、テトラブロムフェノールブルー…0.72mg商品区分 第二類医薬品製造販売元テルモ広告文責株式会社福田薬局　薬剤師：福田晃 商品のお問合せ本剤について、何かお気付きの点がございましたら、福薬本舗(ふくやくほんぽ)又は下記までご連絡お願いします。
●製造販売／販売会社テルモ151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-10120-00-8178受付時間：午前9:00−午後5:00 / (土・日・祝日・年末年始を除く) 救済制度のご相談●医薬品副作用救済制度独立行政法人医薬品医療機器総合機構〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビルフリーダイヤル 0120-149-931 受付時間：午前9:00−午後5:00 / (土・日・祝日・年末年始を除く)

◇詳細な購入手順はコチラよりご確認ください◇

詳細情報商品説明 「ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬」は尿中のLHの変化を捉え、最も妊娠しやすい時期である排卵日を約1日前に予測する検査薬です。
採尿部が大きいため、尿がかけやすく、ハネにくい構造なので、2秒でしっかり尿をキャッチします。
スティックだけで簡単に判定できる排卵日予測検査薬です。
排卵日が約1日前に分かる ○基準ラインと見比べて一目で簡単判定○判定時間が5分○たった2秒尿をかけるだけ 排卵後の卵子の生存期間、女性の体内での精子の生存期間を考えると、最も妊娠しやすいタイミングは“排卵の前または直後”です。
ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬は、排卵の引き金となるLHサージを捉えることで、排卵日を約1日前に予測できる検査薬です。
使い方 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動等は控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 検査時期に関する注意 1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査してください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
判定の仕方（STEP1）尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！ ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば正しく検査ができています。
（STEP2） 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵が起こるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
成分 抗ヒト黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ）金コロイド標識抗ヒト抗体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 抗マウスlgG・ポリクローナル交代（ウサギ）  お問合せ先 ドゥーテストLHお客さま安心サポートデスクフリーダイヤル：0120-610-219 受付時間／9:00〜18:00（土・日・祝日を除く） 製造・販売ロート製薬株式会社 〒544-666大阪市生野区巽西1-8-1区分【第1類医薬品】 広告文責株式会社福田薬局　薬剤師：福田晃

※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 【製品特徴】 「ドゥーテストLHa」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
○たった2秒尿をかけるだけの簡単操作。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 排卵日予測検査薬　ドゥーテストLHa 製品の特徴 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【妊娠しやすい時期とは？】 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHa」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないで下さい。
） ■相談すること 1．次の人は服用前に医師に相談して下さい ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師・薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容でわかりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査して下さい。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をして下さい。
ほぼ同じ時間帯に検査をして下さい。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄して下さい。
効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 【ご使用方法】 ◎検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始して下さい。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査して下さい。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めて下さい。
◎検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） *検査の手順* 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出して下さい。
1．キャップを後ろにつける 2．尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。
（紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体がひたるように2秒付けて下さい。
5秒以上は付けないで下さい。
） 3．キャップをして、平らなところに置いて5分待つ。
　※10分を過ぎての判定は避けて下さい。
◎判定のしかた Step1．尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、 別のテストスティックで再検査して下さい。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2．判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定して下さい。
※検査キットの判定部を以下のように判定して下さい。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認より薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
○陽性○ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら・・・ LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性● 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら・・・ LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に、陽性になるまで検査を続けてください。
＊再検査＊ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） 用法関連注意 使用に際して、次のことに注意してください。
■採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
■検査手順に関する注意 ・採尿後は、すみやかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
■判定に関する注意 1．検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、3を見てください。
） 2．検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵時に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば吹きセクな生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3．検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診断を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
4．検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをおすすめします。
成分分量 テストスティック1本中 　　 成分 分量 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 3.68μg 抗マウスlgG・ポリクローナル抗体（ヤギ） 0.53μg 検出感度：30mlU/mL 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH　専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00-18：00（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 会社名：ロート製薬株式会社 リスク区分等 日本・第1類医薬品 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。
注意事項を確認し理解したうえで注文します。
区分：日本製・医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。
 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※折返しのメールを必ずご返信下さい。
2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。
軽量タイプで正確測定！ 【メディケア】婦人体温計　1個 【メディケア】婦人体温計の【メール便！】 【メディケア】　婦人体温計　1個 672日（約24周期）分の記録が可能！ 【メディケア】婦人体温表　1冊 バックライト付きの婦人体温計！ 【シチズン】予測式体温計　婦人用　CTEB503L 【メール便対応！送料無料！】 ●こちらから！● 検温終了をブサーでお知らせ！ 【シチズン】予測式体温計　CTEB502 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。
※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 Vトラスト SARS-CoV-2 Ag（一般用）　　 内容量 5回用 成分 （内容）5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、 ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 （成分） 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ※保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2?30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手な どで触れないようにしてください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い の判定補助） 用法・用量 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●1.検査のしかた 【検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）】 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。
2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、 引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を 繰り返してください。
4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻 の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調製】 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。
2)スワブ（綿棒）を10から20回転させて検体を懸濁し、そのまま1 分静置してください。
3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、5から10回転させ、先端を搾 り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してく ださい。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下 部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロー ルライン（C）及びテストライン（T）が認められた時点で陽 性の判定を行うことができます。
●2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
（検査キットの判定方法） 【陽性】 コントロールライン(C)及び テストライン(T)がいずれも 認められた場合 《結果》 新型コロナウイルス抗原が検出さ れました。
お住まいの地域の自治体の最新の 情報等も確認し、適切に医療機関 の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン(C)が認 められ、かつテストライン (T)が認められない場合 《結果》 新型コロナウイルス抗原が検出さ れました。
お住まいの地域の自治体の最新の 情報等も確認し、適切に医療機関 の受診等を行ってください。
新型コロナウイルス抗原が検出さ れませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定される こと）の可能性も考慮し、症状が ある場合には陽性であった場合と 同様に、適切に医療機関の受診等 を行ってください。
また、陰性で あったとしても引き続き感染予防 策を行ってください。
【無効】 コントロールライン(C)にラ インが認められなかった場 合 《結果》 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認め られたとしても、コントロールラ イン(C)にラインが認められない 場合は、新しい検査キットを用い て、もう一度、検査を行ってくだ さい。
【使用に際して、次のことに注意してください】 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やか に検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないこ とがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、 誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してくだ さい。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20 分を過ぎた場合、検査キット上に表示される 結果が変わることがありますので、判定に使用しないでくだ さい。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難で ある場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の 受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品 で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 【使用上の注意】 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記 「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってくだ さい）。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師 又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ご みとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがあり ますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、 しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しない ように気を付けてください。
お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月?金） 製造販売元　ニプロ株式会社 　　　　　　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、 陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
■ 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査 キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞ してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新 型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は 薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自 治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄 時の取扱いには十分注意し、使用したキット（滅菌綿棒、抽出液容 器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ が袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入 れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査実施前に内容物（テストカートリッジ、抽出液、滅菌綿棒、ノズル） が揃っていることを確認し、冷蔵庫などで保管されていた場合には 15 ? 30℃に戻してから使用してください。
1） 検体の採取方法 キット付属の滅菌綿棒を綿体部分に指が触れないように取り出 してください。
鼻腔に 2 cm 程度挿入し、鼻の内壁に沿わせてゆっ くり 5 回程度回転し、5 秒程静置して粘膜表皮を採取してくだ さい。
2） 抽出液容器各部名称 抽出液容器は、倒さないように手に持って操作してください。
アルミシール ノズル 抽出液容器 抽出液 3） 試料の調製 ・ 抽出液容器のアルミシール を剥がしてください。
・ 検体を採取した滅菌綿棒の 綿体部分を抽出液容器の底 まで入れてください。
抽出 液容器の外から綿体部分を はさむように押さえ、10 回程度回転させてくださ い。
・抽出液容器の外側から滅菌 綿棒の綿体部分をつまみ、 液体を搾り取るように滅菌 綿棒を抜き取ってくださ い。
・ノズルを抽出液容器にしっ かりはめてから、数回軽く 揺すってください。
4） テストカートリッジ各部名称 【ボタン2】 試料滴下後、すぐ押し ます。
【試料滴下部】 【ボタン3】 Go Next マーク全体が濃緑色から オレンジ色に変化したら押します。
【判定部】 一般用SARSコロナウイルス抗原キット 富士ドライケム IMMUNO AG ハンディ COVID-19 Ag （一般用） この説明書をよく読んでからお使いください。
また、必要なときに読めるよう大切に保存してください。
*2023 年 2 月改訂（第2版） 2023 年 1 月作成（第1版） 一般用検査薬 897N207166A 第1類医薬品 5） 測定操作方法 測定の直前にアルミ袋からテストカートリッジを取り出し、水 平なところに置いてください。
・ノズル先端をテストカートリッジから 1 cm 程度はなして、 抽出液容器から1滴を試料滴下部に滴下してください。
1 cm 程度はなす 1 滴 ・ 滴下した液が試料滴下部に確実に染み込むことを確認した 後、速やかにボタン 2 を上から押してください。
この時、ボ タン 2 が凹むまで完全に押し込んでください。
凹むまで押し込む ・ 判定部の Go Next マーク全体が濃緑色からオレンジ色になる まで水平に静置してください。
Go Next マーク全体がオレン ジ色になるまで 10 ? 15 分かかります。
10 ? 15 分かかります ――オレンジ色に変わるまでは次に進まないでください―― ・ Go Next マーク全体が濃緑色からオレンジ色に変化したこと を目視で確認した後、ボタン 3 を上から押してください。
こ の時、ボタン 3 が凹むまで完全に押し込んでください。
凹むまで押し込む ・ 約1分後、判定部のライン（黒色）の有無を観察し判定を行 います。
＜判定のしかた＞ 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
判定方法 結果 陽性 コントロールライン（C）及び 判定ライン（T）がいずれも認 められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出 されました。
お住まいの地域の自治体の最新 の情報等も確認し、適切に医療 機関の受診等を行ってくださ い。
陰性 コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、 検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 【検体採取に関する注意】 1） キットに付属された滅菌綿棒や抽出液を使用してください。
2） 検体は採取後速やかにキット付属の抽出液容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
3） 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
4） 検体採取量が過剰の場合や検体の粘性が高い場合、ノズルが目詰まりを起こし、適切な量が滴下できない場合があります。
その場合は新たに検体採取し、検査してください。
【操作手順に関する注意】 1） キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
2） テストカートリッジを袋から取り出す際、強く持たないでください。
ボタン 2 やボタン 3 が押されて使用できなくなる場合があります。
3） 落下したテストカートリッジ、抽出液容器、ノズルは使用しないでください。
4） テストカートリッジは水平な場所に静置して使用してください。
使用中にテストカートリッジを横に倒したり、裏返ししないでください。
5） 所定量以外の試料滴下、および試料滴下後の再度滴下など、添付文書以外の手順で行うと正しい結果が得られないことがあります。
必ず指定された手順で操作してください。
6） 各操作の途中で中断し、テストカートリッジを長時間放置しないでください。
【判定に関する注意】 1） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
2） 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3） 判定部のコントロールラインに垂直な黒色のスジが出現する場合がありますが、判定結果には影響しません。
判定基準に従って判定してください。
なお、著しいスジの出現により判定ラインやコントロールラインの確認が困難な場合は、再検査してください。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容） 1 回用 検査キット 1 回分 10 回用 検査キット 10 回分 （成分）1 テスト中 テストカートリッジ マウスモノクローナル抗 SARS-CoV-2 抗体 マウスモノクローナル抗 SARS-CoV-2 抗体結合金コロイド 硫酸アンモニウム鉄 硝酸銀 抽出液　R1 滅菌綿棒 ノズル ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください 。
2） 直射日光や高温多湿を避け、1? 30℃で保管してください。
3） 本品の反応温度は 15 ? 30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とな らないように注意してください。
4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5） 使用直前に開封してください。
6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください 。
7） テストカートリッジの試料滴下部は直接手などで触れないでく ださい。
8） テストカートリッジ、抽出液、ノズル、滅菌綿棒は再使用でき ません。
検査毎に新しいものを使用してください。
9） テストカートリッジは絶対に分解しないでください。
＜保管期間・有効期間＞ 保管方法：1? 30℃ 有効期間：18 ヶ月（使用期限は外装に記載） ＜包装単位＞ 1回用、10 回用 ＜お問い合わせ先＞ 富士フイルムメディカル株式会社 　　TEL. 0120-385739 　　受付時間：日祝日除く　8:00 ? 20:00 製造販売元 　　富士フイルム株式会社 　　〒 258-8538 神奈川県足柄上郡開成町宮台 798 番地 使用期限：2024年7月 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

活用しよう「医療費控除制度」！ 一部の医薬品の場合、ご購入された金額がご自分と扶養家族の分も含めて年間で「合計10万円（税込）」を超えた場合、確定申告をすることにより、所得税が一部還付されたり、翌年の住民税が減額される制度があります。
対象品の情報など詳しくは厚生労働省か、最寄りの関係機関へお問い合わせください（※控除対象外の医薬品もございます）。
◆特　長◆ 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測LH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
※妊娠検査薬ではありません。
＜キットの内容・検出感度＞内容：テストスティック1本中検出感度：30mIU／mL＜排卵日がわかるしくみ（測定の原理）＞黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLH II」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
◆メーカー（※製造国または原産国）◆ ロート製薬株式会社〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH 専用相談室 0120-610-219受付時間 ： 9時から18時（土・日・祝日を除く）※製造国または原産国：日本 ※製造国または原産国：日本 ◆使用目的◆ 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） ◆用法・用量◆ ＜使用方法＞検査のタイミング：ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
）＜検査の手順＞個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください(1)キャップを後ろにつける(2)尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
(3)キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
＜判定のしかた＞Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
●陽性　【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
（陽性が出たら）…LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性　【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
（陰性が出たら）…LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
[再検査]尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
）【使用に際して、次のことに注意してください】＜採尿に関する注意＞○にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
○検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
○検査前に、水分を過剰にとらないでください。
○検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
＜検査手順に関する注意＞○採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
○操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
＜判定に関する注意＞(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
)(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
◆成分・分量◆ テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス) 0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49ug【検出感度】30mIU／ml ◆使用上の注意◆ ●してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）■相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談すること。
○不妊治療を受けている人○通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人○生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
＜検査時期に関する注意＞○1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
○1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
◆保管及び取扱い上の注意◆ ○小児の手の届かない所に保管すること。
○直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること（1〜30℃）。
○冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
○品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
○使用直前に開封すること。
○使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
＜保管方法・有効期間＞室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ※その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
【お客様へ】 お薬に関するご相談がございましたら、こちらへお問い合わせください。
【ご注意1】この商品はお取り寄せ商品です。
ご注文されてから発送されるまで約10営業日(土日・祝を除く)いただきます。
【ご注意2】お取り寄せ商品以外の商品と一緒にお買い上げの場合は、全ての商品が揃い次第の発送となりますので、ご了承下さい。
※メーカーによる商品リニューアルに伴い、パッケージ、品名、仕様（成分・香り・風味 等）、容量、JANコード 等が予告なく変更される場合がございます。
予めご了承ください。
※商品廃番・メーカー欠品など諸事情によりお届けできない場合がございます。
※ご使用期限またはご賞味期限は、商品情報内に特に記載が無い場合、1年以上の商品をお届けしております。
商品区分：【第1類医薬品】【広告文責】株式会社メディスンプラス：0120-205-904 ※休業日 土日・祝祭日文責者名：稗圃 賢輔（管理薬剤師）【お客様へ】本商品は“第1類医薬品”です。
商品名に付記されてございます【リスク分類】をよくご確認の上、ご購入下さい。
また、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
※医薬品のご購入について(1)：医薬品をご購入できるのは“18歳以上の楽天会員さま”のみとなっております。
※医薬品のご購入について(2)：医薬品ごとに購入数の制限を設けております。
【重要】2014年6月12日施行の改正薬事法により第1類医薬品のご購入方法が変わります。
Step(1)：お客様がご注文されますと、『購入履歴画面』において、当店の薬剤師からの注意事項とご質問の有無のご確認とともに『承諾するボタン』が表示されるようになります。
　↓ Step(2)：お客様は『購入履歴画面』での注意事項をご確認後、必ず5営業日以内に『承諾するボタン』を押してください。
　↓ Step(3)：当店がお客様の『承諾するボタン』のご入力を確認後、ご注文を正式に承ります。
※最初にご注文された時点では、まだお取引は正式にスタートしておりません。
上記のStep(3)まで進んだ後、はじめて正式にご注文を承ります。
※第1類医薬品に限らず、お取引に関しまして重要なご案内をメールでお知らせする場合がございます。
当店でお買い物される場合は、ご利用のメーラーは「楽天市場からのメール」または「当店からのメール」を“必ず”受信するように設定してください。
※Step(2)で「承諾した」ボタンのご入力が確認できない等、当店の薬剤師が不適当と判断致しました場合は、ご注文をキャンセルとさせていただきます。
【医薬品による健康被害の救済に関する制度】医薬品副作用被害救済制度に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（救済制度窓口 0120-149-931）へご相談ください。
【広告文責 株式会社メディスンプラス】フリーダイヤル：0120−205−904（※土日・祝祭日は休業）管理薬剤師：稗圃賢輔（薬剤師免許証 第124203号 長崎県） ※相談応需可能時間：営業時間内 【お客様へ】お薬に関するご相談がございましたら、こちらへお問い合わせください。

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用×3セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用 チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987009184824広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

[BEAUTY]【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【使用目的】鼻腔ぬぐい液中のSARS‐CoV‐2 抗原の検出（SARS‐CoV‐2 感染疑いの判定補助）【キットの内容及び成分】●内容：1回用 検査キット 1回分［成分］1．テストデバイス・・・1枚抗SARS‐CoV‐2 マウスモノクローナル抗体抗SARS‐CoV‐2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液・・・ 1本付属品・検体抽出容器・・・1本・検体抽出容器キャップ・・・1個・滅菌綿棒・・・1本・検体抽出容器立て・・・1個・簡易操作ガイド・・・1枚【使用上の注意】●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
販売元：大正製薬株式会社製造販売元：アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 原産国日本 商品サイズ幅200mm×高さ60mm×奥行き30mm ※予告なくパッケージ、商品名、内容量、成分が変更になる場合がございます。
予めご了承ください。

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。
※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
製品特徴：最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する排卵日予測検査薬です。
商品名 　　ロート製薬　ドゥーテストLH2　　12回分×2 内容量 12回分×2 成分 テストスティック 1本中： 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス)：0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 保管及び取扱い上の注意 ・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
・小児の手の届かない所に保管して下さい。
・他の容器に入れ替えないで下さい。
（誤用の原因になったり品質が変わります） ・表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。
・使用直前に開封すること ・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること。
(1-30度) 　 　 効能・効果 （使用目的） 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助） 用法・用量 ■検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ■判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
用法関連注意 (採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
・本製品の適正使用のために、商品に封入しております　排卵日予測検査薬チェックシートを活用すること。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 フリーダイヤル：0120-610-219 受付時間 9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

医薬品の使用期限 使用期限120日以上の商品を販売しております 名称 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本 特徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2?3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果／使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量／使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中) マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意・使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1?30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
消費者相談窓口 チェックワンLH相談室　TEL：052(962)2203 受付時間：9：00?16：30(土・日・祝日を除く) 製造販売元 株式会社アラクス　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 広告文責 株式会社アスティ　092-541-7511 【医薬品販売について】 1.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
2.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
3.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
4.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
5.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
商品区分：第一類医薬品 医薬品販売に関する事項：こちらをご確認ください ●金蛇精(糖衣錠)は、男性の更年期に不足してくる男性ホルモン(メチルテストステロン)、体力を補強するための動物性・植物性生薬(ハンピ末、カシュウ末、インヨウカク末など)、そして大切なビタミン類(チアミン硝化物(ビタミンB1)、リボフラビン(ビタミンB2)、アスコルビン酸(ビタミンC))を配合した男子強壮保健薬です。
●精力減退や性欲欠乏・性感減退・勃起力減退などの男性機能低下を補うとともに、更年期以降に於ける視力減退・記憶力減退・全身倦怠を改善します。
医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。
必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、用法用量を守ってご使用ください。
用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。
異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。

P チェック・S 1回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、90日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。
商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×20個セット 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙）　 (2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　 (3)抗原抽出液　1本　 (4)フィルターキャップ　1本　 (5)チューブ　1本　 (6)唾液採取用綿棒 　1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
お問合せ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター 電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。
特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。
メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用 こちらの商品もおすすめ SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×3個セット SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×6個セット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。
口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。
鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。
唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。
【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。
1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。
2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。
※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。
3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。
4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

商品説明商品説明 クリアブルーは、ユニパス社（イギリス）が開発した尿中hCG（感度50mlU/ml）検出による妊娠検査薬です。
朝・昼・夜いつでも検査可能です。
ご使用方法 サンプラーに尿をかけ、キャップをかぶせて、「終了確認窓（丸い窓）」に青い線が出るのを待ちます。
約1分後、結果は「判定窓（四角い窓）」にはっきりと現われます。
使用上の注意この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断をするものではありません。
また結果が陰性でもその後に生理が始まらない場合には、再検査するか医師の診断を受けてください。
成分・分量（テストスティック1本中） ・マウスモノクローナル抗β-jCG抗体（不溶化層l）（マウスモノクローナル抗体lgG画分相当1.8-2.2μg） ・マウスモノクローナル抗α-hCG抗体結合青色ラテックス粒子（移動層）・・・36-46μg保管上の注意(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。
(誤用の原因になったり品質が変わります) (4)使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
お問い合わせ先オムロン ヘルスケア株式会社お客様サービスセンター電話：0120-30-6606　製造・販売元インバネス・メディカルジャパン株式会社〒270-2214千葉県松戸市松飛台357 Unipath　Ltd.（UK) 区分日本製・第2類医薬品広告文責 株式会社福田薬局

※第1類医薬品販売の流れはこちら使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっ ても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） 　 ■相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
　・不妊治療を受けている人 　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、 医師、薬剤師に相談すること。
■検査時期に関する注意 ・1 日 1 回検査する場合：1 日 1 回毎日ほぼ同じ時間帯に検査 してください。
・1 日 2 回検査する場合：1 日 2 回（例えば朝夕）検査をして ください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックとして 各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 ●使用方法 ・検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
（過去に検査してLHサージがうまく確認できなかっ た場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日 2 回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 成分・分量 テストスティック　1本中（抗体量として） 抗β‐LH マウスモノクローナル抗体結合青色ラテックス粒子 　0.168 〜 0.304 μg 抗α‐LH マウスモノクローナル抗体　0.672 〜 0.768 μg （検出感度） 　40mIU／mL ご注意 ※こちらの商品は、使用期限が【8ヶ月】以上ある商品を販売させていただいております※ （1）小児の手の届かない所に保管すること。
（2） 直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること（1〜30℃）。
（3） 冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露 を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
（4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
（5） 使用直前に開封すること。
（6） 使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
商品区分 第一類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで100日以上あるものをお送りします文責者 田中克明　薬剤師 お問い合わせ先 販売元オムロンヘルスケア515-8503 三重県松阪市久保町1855-3700120-30-6606 受付時間 9：00-19：00 選任製造販売業者の氏名又は名称及び住所 アリーアメディカル270-2214 千葉県松戸市松飛台357 第一類医薬品とは一般用医薬品としての使用経験が少ない等、安全上特に注意を要する成分を含むもの。
（例）H2ブロッカー含有医薬品、一部の毛髪用医薬品など「クリアブルー排卵日予測テストは、尿をかけて約3分待つだけで1ヶ月のうち最も妊娠しやすい2日間がわかります。
【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

（1）排卵日が約1日前に分かる（2）基準ラインと見比べて一目で簡単判定（3）判定時間が5分（4）たった2秒尿をかけるだけ--------------------------------------------------------------------------------------------------------------文責：川田貴志（管理薬剤師）使用期限：半年以上の商品を出荷します※医薬品には副作用リスクがあり、安全に医薬品を服用して頂く為、お求め頂ける数量を制限しております※増量キャンペーンやパッケージリニューアル等で掲載画像とは異なる場合があります※開封後の返品や商品交換はお受けできません--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ほしい！と思ったら 排卵日予測検査薬 ハイテスターH 特徴 ●99%以上の正確さです。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●1分から判定可能です。
●判定結果が一目でわかります。
尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。
また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。
【検査のしかた】 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける。
2.採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける 3.キャップをして、平らな所に置いて約1~3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
【採尿に関する注意】 にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
【検査手順に関する注意】 ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。
・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
【判定のしかた】 スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。
●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。
妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。
しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。
【判定に関する注意】 ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。
閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。
生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 （テストスティック1本中） ●マウスモノクローナル抗hCG抗体　　1.0μg ●マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド　 6.0μg (検出感度) 30mIU/mL 使用上の注意 【してはいけないこと】 ●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判 別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立 を診断することです。
【相談すること】 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、ま たは医師にご相談ください。
[検査時期に関する注意] 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし妊娠の初期では、人 によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すこ とがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始ま らない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してくださ い。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または 医師にご相談ください。
使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃 棄してください。
保管及び取扱いの注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。
・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
区分 日本製・第1類医薬品 お問合せ先 株式会社ミズホメディー【お客様相談室】 フリーダイヤル　0120-85-0323 受付時間：月〜金（祝日を除く） 9：00〜12：00,13：00〜17：00 広告文責 くすりの勉強堂TEL 0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉 俊子 ■製造販売元：株式会社 ミズホメディー ■発売元：アリナミン製薬株式会社【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
情報提供用書面の印刷はこちら

~dfymitirui~商品名：ドゥーテストLHa　メーカー:　　　　ロート製薬【第1類医薬品】○してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）○

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、90日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【送料無料のお得な2個セットもございます。
】 【送料無料のお得な10個セットもございます。
】 添付文書の内容 商品説明文 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
●保管期間・有効期間 24か月 ●包装単位 1回用 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20?30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・1個 2．抽出液（チューブ） ・・・・・1本 3．鼻腔スワブ（綿棒） ・・・・・1本 キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた （1）検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1） キットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
2）鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
3） 綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
4） ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
5）綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
（2）試料調製 1）付属の抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がします。
2） 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、検体や抽出液が飛び散らないように注意しながら、綿棒を最低15秒間上下に動かし攪拌します。
3）チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
4）チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
5）チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
（3）試料滴下 1） 使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔な平らな場所に置いてください。
アルミ袋から取り出した後は、反応カセットの滴下部、判定部に触れないでください。
2） チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
3）15分静置して判定します。
反応カセットは動かしたり触れたりしないでください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた 15分静置後、判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能（再検査）＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出液（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・ 検体に多量の血液や粘液が付着すると、正しい結果が得られない可能性があります。
そのため、検体採取中に出血領域に触れないでください。
また、余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼなどで軽く取り除いてください。
＜検査手順に関する注意＞ ・ キットの操作にあたり、抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・ 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・ 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
有効成分・分量 1テスト中 反応カセット抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 添加物なし 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2?30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は20?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7）反応カセットの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
製造販売元 株式会社医学生物学研究所　お客様コールセンター TEL：0120-106-372 受付時間：土日祝日除く　平日9:00?17:00（年末年始（12/29?1/3）を除く） 製造販売会社株式会社医学生物学研究所 長野県伊那市手良沢岡1063-103 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
【広告文責】 株式会社リノ　025-755-5594 薬剤師　鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。
】 四日町薬局 電話：025-755-5594 メール：yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連：抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 抗原検査/個包装/1キット入れ / オミクロン/個包装/1個入れ/【商品名】 【第1類医薬品】GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用） 1キット【追跡可能メール便】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ MBL　検査キット 【商品説明】 ・新型コロナウイルス抗原を迅速測定　(15分で判定)

活用しよう「医療費控除制度」！ 一部の医薬品の場合、ご購入された金額がご自分と扶養家族の分も含めて年間で「合計10万円（税込）」を超えた場合、確定申告をすることにより、所得税が一部還付されたり、翌年の住民税が減額される制度があります。
対象品の情報など詳しくは厚生労働省か、最寄りの関係機関へお問い合わせください（※控除対象外の医薬品もございます）。
◆特　長◆ 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測LH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
※妊娠検査薬ではありません。
＜キットの内容・検出感度＞内容：テストスティック1本中検出感度：30mIU／mL＜排卵日がわかるしくみ（測定の原理）＞黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLH II」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
◆メーカー（※製造国または原産国）◆ ロート製薬株式会社〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH 専用相談室 0120-610-219受付時間 ： 9時から18時（土・日・祝日を除く）※製造国または原産国：日本 ※製造国または原産国：日本 ◆使用目的◆ 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） ◆用法・用量◆ ＜使用方法＞検査のタイミング：ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
）＜検査の手順＞個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください(1)キャップを後ろにつける(2)尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
(3)キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
＜判定のしかた＞Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
●陽性　【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
（陽性が出たら）…LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性　【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
（陰性が出たら）…LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
[再検査]尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
）【使用に際して、次のことに注意してください】＜採尿に関する注意＞○にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
○検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
○検査前に、水分を過剰にとらないでください。
○検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
＜検査手順に関する注意＞○採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
○操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
＜判定に関する注意＞(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
)(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
◆成分・分量◆ テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス) 0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49ug【検出感度】30mIU／ml ◆使用上の注意◆ ●してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）■相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談すること。
○不妊治療を受けている人○通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人○生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
＜検査時期に関する注意＞○1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
○1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
◆保管及び取扱い上の注意◆ ○小児の手の届かない所に保管すること。
○直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること（1〜30℃）。
○冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
○品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
○使用直前に開封すること。
○使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
＜保管方法・有効期間＞室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ※その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
【お客様へ】 お薬に関するご相談がございましたら、こちらへお問い合わせください。
【ご注意1】この商品はお取り寄せ商品です。
ご注文されてから発送されるまで約10営業日(土日・祝を除く)いただきます。
【ご注意2】お取り寄せ商品以外の商品と一緒にお買い上げの場合は、全ての商品が揃い次第の発送となりますので、ご了承下さい。
※メーカーによる商品リニューアルに伴い、パッケージ、品名、仕様（成分・香り・風味 等）、容量、JANコード 等が予告なく変更される場合がございます。
予めご了承ください。
※商品廃番・メーカー欠品など諸事情によりお届けできない場合がございます。
※ご使用期限またはご賞味期限は、商品情報内に特に記載が無い場合、1年以上の商品をお届けしております。
商品区分：【第1類医薬品】【広告文責】株式会社メディスンプラス：0120-205-904 ※休業日 土日・祝祭日文責者名：稗圃 賢輔（管理薬剤師）【お客様へ】本商品は“第1類医薬品”です。
商品名に付記されてございます【リスク分類】をよくご確認の上、ご購入下さい。
また、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
※医薬品のご購入について(1)：医薬品をご購入できるのは“18歳以上の楽天会員さま”のみとなっております。
※医薬品のご購入について(2)：医薬品ごとに購入数の制限を設けております。
【重要】2014年6月12日施行の改正薬事法により第1類医薬品のご購入方法が変わります。
Step(1)：お客様がご注文されますと、『購入履歴画面』において、当店の薬剤師からの注意事項とご質問の有無のご確認とともに『承諾するボタン』が表示されるようになります。
　↓ Step(2)：お客様は『購入履歴画面』での注意事項をご確認後、必ず5営業日以内に『承諾するボタン』を押してください。
　↓ Step(3)：当店がお客様の『承諾するボタン』のご入力を確認後、ご注文を正式に承ります。
※最初にご注文された時点では、まだお取引は正式にスタートしておりません。
上記のStep(3)まで進んだ後、はじめて正式にご注文を承ります。
※第1類医薬品に限らず、お取引に関しまして重要なご案内をメールでお知らせする場合がございます。
当店でお買い物される場合は、ご利用のメーラーは「楽天市場からのメール」または「当店からのメール」を“必ず”受信するように設定してください。
※Step(2)で「承諾した」ボタンのご入力が確認できない等、当店の薬剤師が不適当と判断致しました場合は、ご注文をキャンセルとさせていただきます。
【医薬品による健康被害の救済に関する制度】医薬品副作用被害救済制度に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（救済制度窓口 0120-149-931）へご相談ください。
【広告文責 株式会社メディスンプラス】フリーダイヤル：0120−205−904（※土日・祝祭日は休業）管理薬剤師：稗圃賢輔（薬剤師免許証 第124203号 長崎県） ※相談応需可能時間：営業時間内 【お客様へ】お薬に関するご相談がございましたら、こちらへお問い合わせください。

使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること(1)「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。
(2)「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 使用目的 尿中の糖(ブドウ糖)の検出 使用方法 【検査の時間】●原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
【検査前の注意】●尿検査以外に使わないでください。
●尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
●時計(30秒が計れるもの)を用意してください。
●吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
(吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側))・青-うすい青：○検査薬は使えます。
・白-うすいピンク：×検査薬は使えなくなりました。
※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
【検査方法】●コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
(1)コップに尿をとる。
※2センチぐらいの深さで十分です。
(2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(3)検査薬を尿に約1秒間浸す。
※余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
(4)尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
●直接尿をかけて検査(1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(2)検査薬に尿を約1秒間かける。
(3)余分な尿を除く。
※トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。
(4)尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
【判断の解釈】判定は下表のように解釈してください。
色調表の数値0-(検出限界以下)50mg/dL100mg/dL500mg/dL2000mg/dL色調表の記号-+-++++++判定今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。
今回の検査では少し尿糖が検出されました。
今回の検査では多めの尿糖が検出されました。
説明採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
食後(1-2時間)にもう一度検査することをおすすめします。
食後(1-2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。
ご使用に際して次のことに注意してください 【採尿に関する注意】●尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
●洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖が検出されたような結果がでることがあります。
●原則として食後1-2時間の尿で検査をしてください。
●出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を検査薬を濡らすようにしてください。
●尿以外の異物が混入しないようにしてください。
【検査手順に関する注意】●採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
●検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。
検査薬が吸湿すると性能が低下します。
●フタの閉め方が不十分な場合、検査薬の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
●容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。
●検査薬に直接皮膚を触れないでください。
●呈色にムラを生じないよう検査薬を尿で完全に濡らしてください。
●検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
●検査薬の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。
●所定の判定時間に従って判定してください。
【判定に関する注意】●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
●色調表に検査薬を近づけて判定してください。
●健康な人でも尿に微量の糖が含まれることがありますので、この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。
●尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。
(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) キットの内容及び成分・分量 【内容】検査薬はスティックの先のほうに貼り付けられています。
●スティック：トイレに流せます。
折れやすいのでご注意ください。
●尿糖検査薬(黄色)：検査薬には触れないでください。
●色調表(容器ラベルに印刷)：検査結果を判定するときに、検査薬の色の変化を見るのに使います。
【成分・分量】検査薬に含まれる主な成分(100枚あたり)尿糖検査薬：グルコースオキシダーゼ 53.3IU、ペルオキシダーゼ 0.63mg、o-トリジン 24.8mg 保管および取扱い上の注意 ※高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
(検査薬が使えなくなる原因となります。
)※密栓をして保管してください。
(密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。
)※水に濡れる所で保管しないでください。
(検査薬が使えなくなる原因となります。
)●小児の手の届かない所に保管してください。
●必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
●開封後はなるべく早めに使用してください。
●容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
●検査薬に直接皮膚を触れないでください。
●品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
●使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
●検査薬を切って使用しないでください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
【保管方法・有効期間】1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) 。
冷蔵庫に保管しないでください。
2.有効期間：3年(使用期限は色調表及び外箱に表示) 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田　雄喜　登録販売者 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします。
お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。
テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。
（例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「新ウリエースGaは、尿を約1秒間かけるだけで尿中の糖を検出できる検査薬です。
」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。
※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
製品特徴：最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する排卵日予測検査薬です。
商品名 　　ロート製薬　ドゥーテストLH2　　7回分×2 内容量 7回分×2 成分 テストスティック 1本中： 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス)：0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 保管及び取扱い上の注意 ・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
・小児の手の届かない所に保管して下さい。
・他の容器に入れ替えないで下さい。
（誤用の原因になったり品質が変わります） ・表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。
・使用直前に開封すること ・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること。
(1-30度) 　 　 効能・効果 （使用目的） 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助） 用法・用量 ■検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ■判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
用法関連注意 (採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
・本製品の適正使用のために、商品に封入しております　排卵日予測検査薬チェックシートを活用すること。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 フリーダイヤル：0120-610-219 受付時間 9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
抗原検査キットは使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、 家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。
【商品詳細】 【キットの内容及び成分】 【内容】 1回用 検査キット：1回分 ・テストカセット：1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【使用目的】 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 【使用方法】画像をご参照ください。
【使用上の注意】 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
○相談すること 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
○廃棄に関する注意 ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 【保管及び取扱い上の注意】 小児の手の届かない所に保管してください。
直射日光や高温多湿を避け、2?30度で保管してください。
本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
使用直前に開封してください。
使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 ※予告なくパッケージが変更となる場合がございます

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 商品特徴 尿中に分泌される黄体形成ホルモン（LH）を検出し、 排卵の引き金となるLHの大量分泌（LHサージ）をとらえる検査薬です。
LHサージがおこってから、約40時間以内に排卵がおこることが知られていますが、 基礎体温を併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有効です。
医薬品。
内容量 5回用 成分分量 （チェックスティック1本中） マウスモノクローナル抗β-LH 抗体結合青色ラテックス粒子 14.6μg ウサギポリクローナルIgG 結合青色ラテックス粒子 5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH 抗体 1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG 抗体 0.48μg 検出感度 40mIU/mL 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出 使用方法 ●検査開始日を生理周期と検査開始日早見表から正しく求めてください。
●朝・昼・夜いつの尿でも検査可能ですが、毎日ほぼ同じ時刻の尿で1日1回、 陽性が表れるまで検査を続けてください。
【測定（操作）法】 (1)尿吸収体全体に尿をかける（5秒）か、尿に浸ける（20秒）。
(2)下を向けたままキャップをする。
(3)水平に置いて3分待つ。
【測定結果の判定法】 まず判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してから、 テストラインの有無及びコントロールラインの青色との濃淡を比較して判断する。
●テストラインの青色の濃さがコントロールラインと同じか濃い場合、陽性。
●テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合、陰性。
＜使用に際して、次のことに注意してください。
＞ 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、 妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は(3)を見てください。
） (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、 例えば不規則な生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、 まれに陽性とならないことがあります。
(3)期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、 内分泌障害、閉経期間などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない周期が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、 検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的に使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不調又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■検査時期に関する注意 1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
保管及び 取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
保管方法 有効期間 保管方法：室温保存 有効期間：24カ月間（使用期限は外箱に記載） 製造販売会社 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 区分 第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 電話番号：0242-85-7380 登録販売者：山内　和也 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※折返しのメールを必ずご返信下さい。
2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。
※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。

新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。
1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。
3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
<検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意:この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。
4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
<試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
<試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。
2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。
判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。
テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1 回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
(検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。
抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。
(成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。
2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4. 使用直前に開封してください。
5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
本キットは凍結しないでください。
保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分：【第1類医薬品】 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

送料無料、代引き不可となります。
　 ■薬剤師からのメールにご返信いただいた後の発送になります。
　 　 ?発送までの流れ?　 1．ご注文確認後、弊社から第1類医薬品に関しての適正確認メールをご登録いただいたメールアドレス宛に発送させていただきます。
　 2．内容をご確認いただき、確認した旨をご返信下さい。
　 3．ご返信確認後、商品を発送させていただきます。
　 ※万が一メールが届かない場合は、迷惑メール設定、フォルダの確認、ご登録アドレスの変更の有無をご確認下さい。
　 　 　 【お客様の皆様へ】本品は第1類医薬品のため、注文後に薬剤師から送信される情報提供メールに返信をしていただく必要がございます。
お客様の皆様に適正にご使用いただけることを確認した後、発送致します。
　 送料無料になります。
代引き不可の商品になります。
＜製品名＞ ハイテスターH 第1類医薬品　5回用 ＜効能・効果＞ 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）

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