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改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成
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改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編
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医薬品滅菌バリデーション要点セミナー
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ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
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製造業における現場の品質向上の取り組み
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QMSR発出のインパクト
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EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
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今すぐ実践!なるほどヒューマンエラー防止策
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医療機器の洗浄バリデーション要点セミナー
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アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
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GMP/バリデーション入門
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DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
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欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点
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【医療機器】統計的手法によるサンプルサイズ決定方法セミナー
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医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例
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RoHS指令とREACH規則入門
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【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー
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体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
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医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
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造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
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わかりやすい臨床研究法と推進のためのポイント
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中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA)規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
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欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
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GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
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日本一わかりやすい 超入門改正QMS省令セミナー
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GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
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医療機器の包装 ISO 11607:2019対応セミナー
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改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編
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欧州医療機器規則MDR(Medical Device Regulation)セミナー
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第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
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